TRIPLE G 10mg PEN

TRIPLE G 10mg PEN to wysokiej czystości substancja peptydowa oferowana jako materiał odniesienia przeznaczony wyłącznie do zastosowań badawczych i laboratoryjnych. Produkt zawiera retatrutyd – syntetyczny analog peptydowy, który stanowi przedmiot intensywnych badań naukowych prowadzonych przez ośrodki akademickie i instytucje badawcze na całym świecie. Niniejszy dokument przedstawia charakterystykę chemiczną, właściwości fizykochemiczne oraz potencjalne zastosowania badawcze tej substancji. Wszystkie informacje mają charakter wyłącznie naukowy i edukacyjny, opierając się na publikowanych wynikach badań laboratoryjnych i przedklinicznych.

TRIPLE G 10mg PEN jest odczynnikiem chemicznym dostarczanym w sterylnym urządzeniu do dozowania. Forma ta zapewnia wygodę przygotowania roztworów badawczych oraz precyzję dozowania niezbędną w pracach laboratoryjnych. Produkt kwalifikuje się jako materiał odniesienia dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi substancji chemicznych stosowanych w badaniach naukowych.

Każdy pen zawiera 10 mg substancji czynnej o wysokim stopniu czystości, co pozwala na przeprowadzenie precyzyjnych eksperymentów badawczych wymagających powtarzalności wyników. Sprawdź też większe opakowanie 20 mg

Czym jest Triple G 10 mg pen?

Retatrutyd (oznaczenie laboratoryjne: LY3437943) to syntetyczny peptyd należący do klasy potrójnych agonistów receptorowych. Cząsteczka ta została zaprojektowana w celu jednoczesnej interakcji z trzema typami receptorów sprzężonych z białkami G: receptorem GLP-1 (glukagonopodobnego peptydu-1), receptorem GIP (polipeptydu insulinotropowego zależnego od glukozy) oraz receptorem glukagonu.

W kontekście klasyfikacji chemicznej, retatrutyd jest peptydem o zmodyfikowanej strukturze, zawierającym sekwencję aminokwasów zaprojektowaną w sposób umożliwiający wieloreceptorowe wiązanie. Substancja ta stanowi przedmiot publikacji w recenzowanych czasopismach naukowych i jest intensywnie badana pod kątem jej właściwości biochemicznych oraz potencjalnych zastosowań w modelach badawczych in vitro i in vivo.

Budowa molekularna

Retatrutyd to peptyd o długości około 39 aminokwasów, którego struktura została zoptymalizowana pod kątem powinowactwa do trzech typów receptorów. Cząsteczka zawiera modyfikacje strukturalne typowe dla peptydów o przedłużonym okresie półtrwania, w tym acylację łańcuchem lipidowym kwasu tłuszczowego.

Podstawowe dane fizykochemiczne:

• Masa cząsteczkowa: około 4200 Da
• Forma fizyczna: liofilizowany proszek barwy białej do kremowej
• Rozpuszczalność: rozpuszczalny w wodzie i roztworach buforowych o fizjologicznym pH
• Stabilność: substancja stabilna w stanie liofilizowanym przy odpowiednich warunkach przechowywania

Mechanizm wiązania receptorowego

Struktura retatrutydu została zaprojektowana w sposób umożliwiający interakcję z trzema typami receptorów:

1. Receptor GLP-1 – wiązanie następuje poprzez specyficzną sekwencję aminokwasową homologiczną do naturalnego GLP-1
2. Receptor GIP – fragmenty cząsteczki wykazują powinowactwo do receptora GIP
3. Receptor glukagonu – modyfikacje strukturalne umożliwiają aktywację receptora glukagonowego

Parametry jakościowe

TRIPLE G 10mg PEN charakteryzuje się wysokim stopniem czystości niezbędnym do prowadzenia wiarygodnych badań naukowych. Produkt jest poddawany wieloetapowej kontroli jakości obejmującej:

• Analiza HPLC – wysokosprawna chromatografia cieczowa potwierdzająca czystość peptydu na poziomie minimum 98%
• Spektrometria mas – weryfikacja masy cząsteczkowej i struktury peptydowej
• Analiza zawartości peptydowej – określenie rzeczywistej zawartości substancji aktywnej
• Testy na obecność endotoksyn – badanie sterylności preparatu

Warunki przechowywania Triple G

Prawidłowe przechowywanie retatrutydu ma fundamentalne znaczenie dla zachowania stabilności i właściwości badawczych substancji:

• Temperatura przechowywania: 2°C do 8°C (chłodnia laboratoryjna)
• Ochrona przed światłem: substancja wrażliwa na promieniowanie UV
• Wilgotność: przechowywać w suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu
• Okres trwałości: do 24 miesięcy w stanie liofilizowanym przy zachowaniu warunków przechowywania

Przygotowanie roztworu badawczego

Po rekonstytucji substancji zaleca się:

• Stosowanie sterylnej wody do iniekcji lub odpowiedniego buforu
• Powolne rozpuszczanie poprzez delikatne obracanie fiolki (unikać wstrząsania)
• Przechowywanie roztworu w temperaturze 2-8°C przez okres do 7 dni
• Możliwość mrożenia porcji jednorazowego użytku w temperaturze -20°C

Środki bezpieczeństwa

Praca z retatrutydem wymaga zachowania standardowych procedur bezpieczeństwa laboratoryjnego:

• Stosowanie osobistych środków ochrony (rękawice, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny)
• Praca w warunkach sterylnych przy przygotowywaniu roztworów
• Właściwa utylizacja materiałów zużytych zgodnie z przepisami lokalnymi
• Dokumentowanie wszystkich procedur badawczych

Interakcja z receptorami sprzężonymi z białkami G

Badania in vitro wykazały, że retatrutyd działa jako agonista trzech typów receptorów należących do rodziny receptorów sprzężonych z białkami G (GPCR). Mechanizm działania na poziomie molekularnym obejmuje: Aktywacja receptora GLP-1: W badaniach na liniach komórkowych ekspresujących receptor GLP-1 obserwowano aktywację szlaku sygnałowego cAMP/PKA po ekspozycji na retatrutyd. Aktywacja ta prowadzi do kaskady sygnałowej charakterystycznej dla naturalnego ligandu GLP-1.

Aktywacja receptora GIP: Eksperymenty in vitro potwierdziły zdolność retatrutydu do aktywacji receptorów GIP, co manifestuje się wzrostem wewnątrzkomórkowego stężenia cyklicznego AMP oraz aktywacją kinazy białkowej A.

Aktywacja receptora glukagonu: Badania na hepatocytach i liniach komórkowych ekspresujących receptor glukagonu wykazały, że retatrutyd indukuje odpowiedź komórkową charakterystyczną dla aktywacji tego receptora.

Selektywność i powinowactwo

Dane z badań in vitro wskazują na zróżnicowane powinowactwo retatrutydu do poszczególnych typów receptorów:

• Receptor GLP-1: pełna aktywacja agonistyczna
• Receptor GIP: aktywacja agonistyczna o sile porównywalnej do naturalnego GIP
• Receptor glukagonu: częściowa do pełnej aktywacja agonistyczna

Badania nad sygnalizacją receptorową

Retatrutyd stanowi cenne narzędzie w badaniach nad molekularnymi mechanizmami sygnalizacji receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. Substancja ta umożliwia analizę:

• Interakcji między różnymi szlakami sygnałowymi
• Efektów synergicznych jednoczesnej aktywacji wielu receptorów
• Mechanizmów desensytyzacji receptorowej

Triple G i modele komórkowe metabolizmu

W badaniach wykorzystujących linie komórkowe (adipocyty, hepatocyty, komórki beta trzustki) retatrutyd może służyć do:

• Analizy wpływu na metabolizm glukozy w warunkach in vitro
• Badania ekspresji genów związanych z metabolizmem lipidów
• Oceny wpływu na wydzielanie insuliny z izolowanych wysp trzustkowych

Badania farmakologiczne

Laboratoria farmaceutyczne i akademickie wykorzystują retatrutyd jako:

• Substancję referencyjną w opracowywaniu nowych związków peptydowych
• Materiał porównawczy w badaniach nad innymi agonistami receptorowymi
• Przedmiot badań ADME (absorpcja, dystrybucja, metabolizm, eliminacja)

Analizy biochemiczne

Retatrutyd znajduje zastosowanie w:

• Opracowywaniu metod analitycznych (HPLC, MS)
• Walidacji procedur laboratoryjnych
• Badaniach stabilności peptydów

TRIPLE G 10mg PEN z retatrutydem to wysokiej jakości materiał odniesienia przeznaczony wyłącznie do zastosowań badawczych i laboratoryjnych. Substancja ta reprezentuje klasę potrójnych agonistów receptorowych i stanowi przedmiot intensywnych badań naukowych prowadzonych na całym świecie.

Wszystkie informacje zawarte w niniejszym dokumencie mają charakter wyłącznie naukowy i edukacyjny. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety ani środkiem spożywczym. Nie został dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt poza kontrolowanymi badaniami naukowymi.

1. Coskun T, et al. (2022). “LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept.” Cell Metabolism.
2. Finan B, et al. (2015). “A rationally designed monomeric peptide triagonist corrects obesity and diabetes in rodents.” Nature Medicine.
3. Jastreboff AM, et al. (2023). “Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial.” The New England Journal of Medicine.