{"id":2167,"date":"2023-09-13T10:01:50","date_gmt":"2023-09-13T08:01:50","guid":{"rendered":"https:\/\/pro-body.com\/pl\/?post_type=product&p=2167"},"modified":"2025-10-22T12:13:10","modified_gmt":"2025-10-22T10:13:10","slug":"glp-1-gip-tirzepatyd-5mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pro-body.com\/pl\/produkt\/glp-1-gip-tirzepatyd-5mg\/","title":{"rendered":"GLP-1 + GIP 5mg"},"content":{"rendered":"
\n

GLP-1 + GIP 5 mg<\/h1>\n

GLP-1 + GIP to polipeptyd bli\u017aniaczo podobny do znanego ostatnimi czasy leku \u2013 tirzepatyd.<\/strong> (Gastric Inhibitory Polypeptide; Polipeptyd hamuj\u0105cy \u017co\u0142\u0105dek), stworzony z my\u015bl\u0105 o osobach borykaj\u0105cych si\u0119 cukrzyc\u0105 typu II oraz z niealkoholowym st\u0142uszczeniem w\u0105troby.<\/p>\n

Zbudowany jest z \u0142a\u0144cucha 39 aminokwas\u00f3w, a jego masa molekularna wynosi 4813,527 g\/mol, co czyni go do\u015b\u0107 du\u017cym peptydem i ogranicza jego stabilno\u015b\u0107 w warunkach wy\u017cszej temperatury. GLP-1 + GIP-1 stymuluje wyrzut insuliny przez \u0142\u0105czenie si\u0119 z receptorami GIP i GLP-1 trzustki.<\/strong> W miar\u0119 d\u0142u\u017cszego czasu jego stosowania GIP i GLP-1 zwi\u0119ksza st\u0119\u017cenie adiponektyny (bia\u0142ko reguluj\u0105ce przemiany metaboliczne) nawet o 26% [1].
\nGLP-1 hamuje odczuwanie g\u0142odu, obni\u017ca poziom insuliny oraz zwi\u0119ksza wra\u017cliwo\u015b\u0107 na insulin\u0119. Przek\u0142ada si\u0119 to na znacz\u0105cy spadek masy cia\u0142a, popraw\u0119 tolerancji na glukoz\u0119 oraz obni\u017cenie poziomu ryzyka chor\u00f3b sercowo-naczyniowych.<\/p>\n

\"glp-1<\/p>\n

JAK DZIA\u0141AJ\u0104 ANALOGI GLP-1<\/h2>\n

W najprostszym uj\u0119ciu zwi\u0119kszaj\u0105 one wyrzut insuliny z trzustki, tym samym reguluj\u0105c poziom glukozy we krwi. Badania wykazuj\u0105, \u017ce osoby dotkni\u0119te cukrzyc\u0105 typu II, po 6-miesi\u0119cznym okresie stosowania GLP-1 + GIP odnotowuj\u0105 2,4% spadek warto\u015bci hemoglobiny glikowanej HbA1c. Wskazuje ona u\u015bredniony poziom cukru we krwi w ostatnich miesi\u0105cach. Wprost proporcjonalnie do zastosowanej dawki \u2013 zmienia\u0142a si\u0119 te\u017c masa cia\u0142a (poziom tkanki t\u0142uszczowej) os\u00f3b, kt\u00f3re stosowa\u0142y tirzepatide. Im wy\u017csza dawka, tym wi\u0119kszy spadek masy cia\u0142a [2].<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania analog\u00f3w GLP-1 (jak np. znany tirzepatide lub ozempic) nie opiera si\u0119 jedynie o popraw\u0119 produkcji insuliny. Badania wykazuj\u0105, \u017ce \u015brodki te poprawiaj\u0105 funkcjonowanie kom\u00f3rek beta trzustki, odpowiedzialnych za produkcj\u0119 insuliny. Co wa\u017cne, badania wykazuj\u0105, \u017ce analogi GLP-1 mog\u0105 zwi\u0119ksza\u0107 efektywno\u015b\u0107 procesowania insuliny przez kom\u00f3rki beta. Jednocze\u015bnie wp\u0142ywa to na ich obci\u0105\u017cenie (to bardzo wa\u017cne w rozumowaniu przej\u015bcia cukrzycy typu II w cukrzyc\u0119 typu I oraz samo w sobie spowalnia rozw\u00f3j cukrzycy typu II).<\/p>\n

Istotnym jest, \u017ce analogi GLP-1 zwi\u0119kszaj\u0105 produkcj\u0119 insuliny w spos\u00f3b zale\u017cny od stanu glikemii.<\/strong> Przek\u0142ada si\u0119 to na to, i\u017c na czczo, analogi GLP-1 obni\u017caj\u0105 poziom insuliny. Tym samym przyczyniaj\u0105c si\u0119 do poprawy wra\u017cliwo\u015bci insulinowej tkanek obwodowych. Innym pozytywnymi aspektem stosowania analog\u00f3w GLP-1 jest obni\u017cenie poziomu glukagonu na czczo, co r\u00f3wnie\u017c sprzyja wyr\u00f3wnaniu glikemii [3].<\/p>\n

PRZEWAGA GLP-1 + GIP NAD INNYMI ANALOGAMI GLP-1<\/h2>\n

Produkt jest podw\u00f3jnym agonist\u0105 receptora GIP oraz receptora GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Receptory te wydaj\u0105 si\u0119 oddzia\u0142ywa\u0107 synergicznie pod k\u0105tem zaburze\u0144 metabolicznych, efektywniej ni\u017c sami agoni\u015bci GLP-1, kt\u00f3rych zastosowanie ju\u017c na ten moment jest zatwierdzone jako metoda terapii cukrzycy typu 2 oraz oty\u0142o\u015bci. GLP-1 posiada wy\u017cszy stopie\u0144 powinowactwa receptorowego do receptora GIP ni\u017c do receptora GLP-1.<\/p>\n

GIP, kt\u00f3ry r\u00f3wnie\u017c nazywany jest insulinotropowym polipeptydem, syntezowany jest endogennie w jelicie cienkim. Wi\u0105\u017c\u0119 si\u0119 on z receptorem GIP i redukuje wytwarzanie kwasu solnego jednocze\u015bnie stymuluj\u0105c produkcj\u0119 insuliny. Ta druga funkcja jest g\u0142\u00f3wnym powodem, przez kt\u00f3ry organizm po posi\u0142kowo zwi\u0119ksza produkcj\u0119 insuliny. Receptory GLP-1 znajduj\u0105 si\u0119 nie tylko w trzustce, ale r\u00f3wnie\u017c w m\u00f3zgu. Podobnie jak GIP, GLP-1 stymuluje produkcj\u0119 insuliny. Aktywacj\u0105 receptora GLP-1 zar\u00f3wno zwi\u0119ksza syntez\u0119 insuliny, jak i jej wyrzut \u2013 co sta\u0142o si\u0119 podstaw\u0105 zainteresowania wok\u00f3\u0142 analog\u00f3w GLP-1 i ich rozwoju.<\/p>\n

W m\u00f3zgu stymulacja receptora GLP-1 hamuje \u0142aknienie.<\/strong><\/h3>\n

Wspomniana wcze\u015bniej dualna natura GLP-1 pod k\u0105tem stymulacji receptorowej \u2013 GIP oraz GLP-1 \u2013 jest tym, co daje mu przewag\u0119 nad innymi analogami GLP-1. Sama stymulacja receptora GLP-1 na poziomie genetycznym wp\u0142ywa na zwi\u0119kszenia czasu prze\u017cywalno\u015bci kom\u00f3rek beta trzustki. Prowadzi to do ich efektywniejszej sekrecji insuliny [4]. Badania wykazuj\u0105, \u017ce GLP-1 GIP oddzia\u0142uje z analogiczn\u0105 si\u0142\u0105 stymulacji jak GIP na poziomie receptora GIP. Jednak w przypadku receptora GLP-1 faworyzuje produkcj\u0119 cAMP ponad beta-arestyn\u0105, co przek\u0142ada si\u0119 na to, \u017ce w por\u00f3wnaniu do innych agonist\u00f3w GLP-1 \u2013 endogennych oraz syntetycznych \u2013 GLP-1 wykazuje jeszcze wy\u017cszy poziom aktywacji receptora GLP-1 [5]. Te r\u00f3\u017cnice powoduj\u0105, \u017ce GLP-1 znacz\u0105co popoprawia wytwarzanie insuliny. Zwi\u0119ksza odczuwanie syto\u015bci oraz redukuje produkcj\u0119 cytokin prozapalnych przez adipocyty.<\/p>\n

GLP-1 GIP wieloetapowo reguluje poziom insuliny, m.in. przez podnoszenie poziomu adiponektyny <\/strong>[6]. Jest to bia\u0142ko, kt\u00f3re w du\u017cym stopniu wp\u0142ywa na metabolizm kwas\u00f3w t\u0142uszczowych, glukozy i wp\u0142ywa ochronnie na naczynie krwiono\u015bne. Jego obni\u017cony poziom obserwuje si\u0119 u os\u00f3b z zaburzeniami metabolicznymi, niealkoholowym st\u0142uszczeniu w\u0105troby przy nadci\u015bnieniu t\u0119tniczym czy chorobie wie\u0144cowej, arteriosklerozie. Podniesiony poziom adiponektyny redukuje namna\u017canie si\u0119 adipocyt\u00f3w. Zwi\u0119ksza wydatkowanie energetyczne przez korzystny wp\u0142yw na mitochondria kom\u00f3rkowe.<\/p>\n

HAMOWANIE \u0141AKNIENIA<\/h2>\n

Poza tym, \u017ce GLP-1 GIP hamuje \u0142aknienie oddzia\u0142uj\u0105c na receptor GLP-1 w m\u00f3zgu<\/strong>, robi to r\u00f3wnie\u017c poprzez op\u00f3\u017anienie opr\u00f3\u017cniania \u017co\u0142\u0105dka. Efekt ten jednak ustaje wraz ze zwi\u0119kszaniem dawki. Jest to skutkiem zjawiska zwanego tachyfilaksj\u0105, czyli cz\u0119\u015bciow\u0105 adaptacj\u0105 na substancj\u0119 na skutek braku przerw w jej poda\u017cy. Sposobem na obej\u015bcie tego jest utrzymywanie przez 4 tygodnie niskiej dawki i dopiero potem jej zwi\u0119kszanie. Poprzez d\u0142u\u017cszy czas opr\u00f3\u017cniania \u017co\u0142\u0105dka, GLP-1 \u2013 jak i inne analogi GLP-1 \u2013 pot\u0119guj\u0105 odczuwanie nasycenia pokarmem. Hamuj\u0105c w ten spos\u00f3b \u0142aknienie i przyczyniaj\u0105c si\u0119 do obni\u017conej konsumpcji pokarm\u00f3w, co prowadzi do redukcji masy cia\u0142a.<\/p>\n

Cz\u0119sto stosowany z 5-Amino-1MQ 30 kapsu\u0142ek<\/a><\/p>\n

EFEKTYWNO\u015a\u0106 GLP-1 + GIP NA UTRAT\u0118 MASY CIA\u0141A VS. INNE ANALOGI GLP-1<\/h2>\n

Por\u00f3wnanie efektywno\u015bci GLP-1 GIP wzgl\u0119dem innych analog\u00f3w GLP-1 wykaza\u0142o ogromne r\u00f3\u017cnice. Zw\u0142aszcza dzia\u0142anie jest mocno widoczne w ich d\u0142ugofalowym zestawieniu por\u00f3wnuj\u0105cym wp\u0142yw na mas\u0119 cia\u0142a. GLP-1 GIP wyra\u017anie pozwala\u0142 utrzyma\u0107 obni\u017con\u0105 mas\u0119 cia\u0142a. Pozosta\u0142e analogi GLP-1 powodowa\u0142y jej wzrost w og\u00f3lnym rozrachunku [2] (co mo\u017ce by\u0107 wynikiem desensytyzacji GLP-1R w m\u00f3zgu i zwi\u0119kszonym \u0142aknieniem po odstawieniu analog\u00f3w GLP-1). Spadek masy cia\u0142a przy u\u017cyciu GLP-1 by\u0142 zale\u017cny wzgl\u0119dem jego dawki.<\/p>\n

Wydaje si\u0119, \u017ce mechanizm GIP zwi\u0105zany jest z efektywno\u015bci\u0105 GLP-1 pod k\u0105tem utraty masy cia\u0142a i jej utrzymania w d\u0142ugim terminie. GIP bezpo\u015brednio moduluje wra\u017cliwo\u015b\u0107 insulinow\u0105 adipocyt\u00f3w, co przek\u0142ada si\u0119 na zwi\u0119kszenie aktywno\u015bci adiponektyny. To z kolei przek\u0142ada si\u0119 na spadek produkcji cytokin prozapalnych przez adipocyty (ma to znaczenie r\u00f3wnie\u017c w wielu chorobach jak aktywacja kom\u00f3rek tucznych prowadz\u0105ca do zwi\u0119kszonego uwalniania histaminy).<\/p>\n

Aktywacja \u015bcie\u017cek GIP w centralnym uk\u0142adzie nerwowym reguluje o\u015brodki podwzg\u00f3rza. G\u0142ownie wp\u0142ywa na te odpowiedzialne za odczuwanie syto\u015bci po posi\u0142kowej, co prowadzi do redukcji odczuwanego g\u0142odu i spo\u017cycia pokarm\u00f3w. To z kolei przek\u0142ada si\u0119 m.in. na lepsz\u0105 kontrol\u0119 gospodarki glukozy oraz redukcji masy cia\u0142a. Wydaje si\u0119, \u017ce przewaga GLP-1 GIP nad innymi analogami GLP-1 pochodzi z jego w\u0142asno\u015bci regulacji adiponektyny w tkance t\u0142uszczowej oraz przez hamowanie \u0142aknienia przez pobudzenie receptora GIP w podwzg\u00f3rzu [10].<\/p>\n

OCHRONNY WP\u0141YW NA UK\u0141AD SERCOWO-NACZYNIOWY<\/h2>\n

GLP-1 + GIP przez sw\u00f3j wp\u0142yw na adiponektyn\u0119 wp\u0142ywa korzystnie na uk\u0142ad sercowo-naczyniowy. Obni\u017cony poziom tego bia\u0142ka jest powi\u0105zany z arterioskleroz\u0105, oty\u0142o\u015bci\u0105 (oty\u0142o\u015b\u0107 obni\u017ca adiponektyn\u0119), chorobami serca. Badania na osobach z cukrzyc\u0105 typu II, kt\u00f3re stosowa\u0142y GLP-1, wykaza\u0142y popraw\u0119 parametr\u00f3w lipidowych \u2013 obni\u017cenie tr\u00f3jgliceryd\u00f3w, apoC-III [11]. Prze\u0142o\u017cy\u0142o si\u0119 to na obni\u017cenie ryzyka chor\u00f3b sercowo-naczyniowych. W dodatku adiponektyna posiada w\u0142asno\u015b\u0107 podnoszenia warto\u015bci cholesterolu HDL, obni\u017cenie warto\u015bci tr\u00f3jgliceryd\u00f3w, co przek\u0142ada si\u0119 na mniejsze ryzyko chor\u00f3b serca.<\/p>\n

Zwi\u0119kszona aktywno\u015b\u0107 adiponektyny wynika\u0107 mo\u017ce te\u017c z poprawy jako\u015bci \u017cywienia, zwi\u0119kszonej aktywno\u015bci fizycznej i jest te\u017c tym, co cechuje leki obni\u017caj\u0105ce warto\u015bci lipidowe [12]. GLP-1 + GIP wykazuje podobne benefity. Analogi GLP-1 zmniejszaj\u0105 ryzyko chor\u00f3b sercowo-naczyniowych dwojako. Po pierwsze przez omawiany wy\u017cej wp\u0142yw na zmniejszenie ci\u015bnienia t\u0119tniczego, popraw\u0119 lipidogramu, spadek masy cia\u0142a (tkanka t\u0142uszczowa). Po drugie przez adiponektyn\u0119, kt\u00f3ra zmniejsza stany zapalne i popraw\u0119 parametr\u00f3w \u015br\u00f3db\u0142onka [13].<\/p>\n

Pod k\u0105tem poprawy funkcjonowania \u015br\u00f3db\u0142onka, analogi GLP-1 wykazuj\u0105 wp\u0142yw na relaksacj\u0119 naczy\u0144 krwiono\u015bnych. Dzia\u0142anie to zmniejsza ci\u015bnienie t\u0119tnicze [13]. Efekt ten zdaje si\u0119 uzyskiwany ekspresj\u0105 genu eNOS odpowiedzialnego za produkcj\u0119 tlenku azotu. Co ciekawe, efekt ten prawdopodobnie jest silniejszy nawet u os\u00f3b, kt\u00f3re borykaj\u0105 si\u0119 z chorobami serca czy zaburzeniami metabolicznymi.<\/p>\n

W kontek\u015bcie ograniczania stan\u00f3w zapalnych, analogi GLP-1 cechuj\u0105 si\u0119 szerokim spektrum dzia\u0142ania. Przyczyniaj\u0105 si\u0119 do takiego stanu rzeczy, m.in.: ograniczenie sygnalizacji NF-kB, spadek aktywno\u015bci MMP-9, zahamowana produkcja cytokin prozapalnych, czy spadek aktywno\u015bci makrofag\u00f3w. Co ciekawe, efekty te zdaj\u0105 si\u0119 utrzymywa\u0107 nawet 3 miesi\u0105ce po jednorazowej dawce [13]. Z tego powodu tirzepatide jest rozpatrywany jako \u015brodek terapeutyczny dla os\u00f3b po zawale serca i obecnie prowadzone s\u0105 dalsze badania maj\u0105ce na celu okre\u015bli\u0107 jego skuteczno\u015b\u0107 w tej materii [14].<\/p>\n

PODSUMOWANIE dzia\u0142ania peptydu:<\/h2>\n