RAD-150 (TLB-150) — co to jest, jak ma się do RAD-140 i co mówią fakty

RAD-150, sprzedawany też jako TLB-150, to ester benzoesowy RAD-140, jednego z najbardziej znanych selektywnych modulatorów receptora androgenowego. Różnica między oboma związkami sprowadza się do jednej grupy chemicznej, lecz różnica w wiedzy o nich jest ogromna. O RAD-140 wiadomo sporo, w tym rzeczy niepokojące. O RAD-150 recenzowana literatura milczy.

Wpis odpowiada na dwa pytania, które najczęściej prowadzą do tej nazwy: „co to jest” i „jakie są opinie”. Na drugie odpowiadamy faktami, a nie relacjami z forów, bo tylko fakty da się sprawdzić. Omawiamy budowę cząsteczki, stan dowodów, to, czego dane o RAD-140 nie mówią o jego estrze, ostrzeżenia FDA przed całą klasą i status antydopingowy. Schematów stosowania nie opisujemy, a uzasadnienie znajduje się wśród pytań na końcu wpisu.

Odczynniki omawiane w artykule są w sklepie odczynnikami chemicznymi przeznaczonymi wyłącznie do badań laboratoryjnych (Research Use Only). Nie są produktami leczniczymi, suplementami diety ani środkami spożywczymi i nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt. Co oznacza ten status, wyjaśniamy w materiale o statusie prawnym odczynników badawczych.

Czym jest RAD-150 i jak ma się do RAD-140

RAD-140 to niesteroidowy SARM opracowany przez firmę Radius Health i opisany w 2011 roku jako doustnie dostępny związek o działaniu anabolicznym w modelach przedklinicznych (Miller i wsp., 2011, PMID 24900290). Jego cząsteczka ma wzór C₂₀H₁₆ClN₅O₂ i masę 393,8 g/mol (PubChem CID 44200882). Zawiera jedną grupę hydroksylową i właśnie jej dotyczy różnica między oboma związkami.

W RAD-150 ta grupa hydroksylowa jest zestryfikowana kwasem benzoesowym. Powstaje związek o wzorze C₂₇H₂₀ClN₅O₃ i masie 497,9 g/mol. W bazie PubChem figuruje pod synonimami „TLB 150 Benzoate” i „RAD150”, z numerem CAS 1208070-53-4 (PubChem CID 68547459). Różnica mas, 104 g/mol, odpowiada dokładnie reszcie benzoilowej. Pod względem chemicznym jest to więc pochodna RAD-140, a nie nowy farmakofor.

Opisy dostawców nazywają RAD-150 prolekiem: ester ma ulegać hydrolizie w organizmie i uwalniać RAD-140, a dzięki większej lipofilności działać dłużej. Taki mechanizm jest znany z estrów testosteronu, więc brzmi wiarygodnie. Dla RAD-150 nikt go jednak nie opisał w recenzowanej pracy. Nie ma publikacji o tym, czy i jak szybko ester ulega hydrolizie u zwierząt lub ludzi ani jaki ma okres półtrwania. Jedyna liczba o samym estrze to IC50 130 nM w teście wiązania receptora androgenowego szczura. Podał ją patent Radius Health, w którym ester jest związkiem 87 (BindingDB, US 8629167). Patent nie jest publikacją recenzowaną, a materiały producentów odczynników powtarzają tę liczbę bez własnych danych.

Stan dowodów: zero recenzowanych publikacji

To zdanie trzeba udokumentować, więc podajemy zakres wyszukiwania z 1 listopada 2026 roku. W PubMed zapytania „RAD-150”, „RAD150”, „TLB-150” i „TLB150” zwróciły łącznie trzy rekordy z lat 1975–1994, w których ten ciąg znaków oznaczał coś innego. Zapytanie o numer CAS 1208070-53-4 nie zwróciło nic. W Europe PMC numer CAS i nazwa TLB150 dały zero trafień, a wyniki dla „RAD-150” dotyczyły innych dziedzin. W rejestrze ClinicalTrials.gov nie ma żadnego badania z RAD-150 ani TLB-150.

Oznacza to, że dla RAD-150 nie istnieją opublikowane dane o farmakokinetyce, skuteczności ani bezpieczeństwie, u zwierząt ani u ludzi. Nie ma też analiz tożsamości produktów sprzedawanych pod tą nazwą. Wszystko, co można o nim powiedzieć, wynika z chemii, czyli z faktu, że jest estrem RAD-140, oraz z wiedzy o związku macierzystym i o całej klasie SARM. Dlatego dalsza część wpisu dotyczy RAD-140, z wyraźnym zaznaczeniem, co z niej wynika dla estru.

Co wiadomo o RAD-140 — i dlaczego to nie przenosi się automatycznie

RAD-140 ma za sobą badania przedkliniczne i jedno badanie u ludzi. U szczurów wykazywał działanie neuroprotekcyjne (Jayaraman i wsp., 2014, PMID 24428527). U starzejących się samic myszy pogarszał adaptację mięśni do wysiłku, zwiększał wskaźniki kruchości i ryzyko zgonu (Brown i wsp., 2023, PMID 37758180). Jedyne badanie kliniczne to faza I u 22 kobiet po menopauzie z przerzutowym rakiem piersi. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były wzrosty aktywności enzymów wątrobowych AST (59,1%) i ALT (45,5%) oraz stężenia bilirubiny (27,3%). Zdarzenia 3. lub 4. stopnia wystąpiły u 72,7% chorych (LoRusso i wsp., 2022, PMID 34565686).

Do tego dochodzą opisy przypadków u osób, które kupiły RAD-140 jako „suplement” do treningu. Opisano polekowe uszkodzenia wątroby o obrazie cholestatycznym (Barbara i wsp., 2020, PMID 33062783), w tym u 26-latka bez chorób współistniejących (Ladna i wsp., 2023, PMID 36978171). W przypadku z 2026 roku, po produkcie zawierającym RAD-140 i andarynę, mimo odstawienia i leczenia kortykosteroidami konieczna była plazmafereza (Dao i wsp., 2026, PMID 42417499). Kardiolodzy opisali niewydolność serca zakończoną zgonem (Skorupski i wsp., 2024, PMID 38864168) oraz zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia u 16-latka po pierwszej dawce (Schwartzman i wsp., 2024, PMID 39157568). Pełniejszy przegląd tych danych zawiera wpis o RAD-140.

Co z tego wynika dla RAD-150? Dwie rzeczy, pozornie sprzeczne. Jeśli ester rzeczywiście uwalnia RAD-140, to wszystkie powyższe ryzyka dotyczą go w takim samym stopniu, a być może przez dłuższy czas, skoro ma działać wolniej. Jeśli natomiast hydroliza przebiega inaczej, niż zakładają dostawcy, to RAD-150 jest odrębną substancją, o której nie wiadomo nic. Żaden z tych wariantów nie uzasadnia zdania, że ester jest „silniejszy” albo „bezpieczniejszy”. Dane o RAD-140 wyznaczają dolną granicę ryzyka, a nie profil RAD-150.

Ostrzeżenia FDA przed SARM-ami

Amerykańska FDA ostrzega konsumentów, że produkty kulturystyczne z SARM-ami nie zostały przez nią zatwierdzone, a ich jakość jest nieznana. Agencja wymienia zagrożenia zgłaszane u osób stosujących takie produkty: uszkodzenia wątroby, w tym ostrą niewydolność, oraz podwyższone ryzyko zawału serca i udaru. Zaleca, by takich produktów nie kupować (FDA, strona aktualna na 02.12.2025).

FDA egzekwuje to stanowisko listami ostrzegawczymi do sprzedawców. W liście z 12 grudnia 2025 roku do firmy z Kalifornii wymieniła RAD-140 obok LGD-4033, MK-677 i S-23 oraz uznała te produkty za niezatwierdzone nowe leki. Agencja napisała wprost, że etykiety „research compound” i „not for human consumption” nie zmieniają oceny, jeśli reszta komunikacji sprzedawcy wskazuje na przeznaczenie dla ludzi (FDA, Warning Letter 719433, 2025). Dla rynku odczynników badawczych to ważna granica: o statusie decyduje sposób opisywania produktu, nie napis na etykiecie.

Osobny problem to zawartość opakowań. W analizie 44 produktów sprzedawanych w internecie jako SARM-y tylko 52% zawierało SARM, a 39% inny niezatwierdzony lek. W 9% nie wykryto żadnej substancji czynnej, a w 25% były substancje niewymienione na etykiecie. Deklarowana ilość zgadzała się z oznaczoną w 41% produktów (Van Wagoner i wsp., 2017, PMID 29183075). Przy związku bez literatury, jak RAD-150, jedynym narzędziem weryfikacji tożsamości i czystości jest dokument analityczny partii, który opisujemy w materiale o certyfikacie analizy. Ryzyka wspólne dla całej klasy, od supresji osi hormonalnej po wątrobę i układ krążenia, omawia przewodnik SARM dla kulturysty.

Status regulacyjny

Rejestracji leczniczej RAD-140 nie znamy w żadnym kraju. W bazie Drugs@FDA nie figuruje ani on, ani jego ester (sprawdzone 1 listopada 2026 roku), a dane EMA o lekach dopuszczonych w UE również ich nie wymieniają. Program kliniczny RAD-140 w raku piersi zatrzymał się na fazie I. RAD-150 nigdy nie wszedł do badań klinicznych, więc jego status jest prostszy: substancja chemiczna bez dopuszczenia gdziekolwiek. W naszym katalogu RAD-150 TLB 10 mg jest odczynnikiem do badań laboratoryjnych, a w USA FDA traktuje SARM-y sprzedawane z sugestią użycia u ludzi jako niezatwierdzone leki.

Nota antydopingowa

Klasa S1.2 Listy Zabronionej WADA, „inne środki anaboliczne”, obejmuje selektywne modulatory receptora androgenowego jako grupę i wymienia RAD140 z nazwy, obok andaryny, ostaryny, LGD-4033, S-23 i YK-11. Wyliczenie poprzedza zwrot „w tym między innymi”, więc lista przykładów nie jest zamknięta. RAD-150 jako SARM i ester substancji wymienionej z nazwy podlega tej samej klasie. Cała klasa S1 jest zabroniona w każdym czasie, podczas zawodów i poza nimi. SARM-y są na Liście od 2008 roku, a laboratoria antydopingowe wykrywają je rutynowo (Thevis i Schänzer, 2018, PMID 28137616).

Jeśli ester uwalnia RAD-140, kontrola antydopingowa wykryje metabolity RAD-140, których profil u ludzi opisano w badaniach z mikrodawkami (Wagener i wsp., 2022, PMID 35888790). Szerzej o klasach Listy pisze nasz przewodnik o Liście Zabronionej WADA; wiążąca interpretacja należy do WADA i POLADA.

Najczęściej zadawane pytania

RAD 150 — co to jest?
Ester benzoesowy RAD-140, sprzedawany też jako TLB-150. Od RAD-140 różni go jedna reszta benzoilowa przyłączona do grupy hydroksylowej. Jest opisywany jako prolek, który ma uwalniać RAD-140, lecz tego mechanizmu nikt nie opublikował.

RAD 150 opinie — co mówią fakty?
Że faktów nie ma. W PubMed, Europe PMC i rejestrze badań klinicznych nie istnieje ani jedna praca o RAD-150. Opinie w internecie opisują wrażenia piszących, których nie da się sprawdzić ani przypisać do konkretnej substancji o znanej czystości.

Czy RAD-150 jest silniejszy od RAD-140?
Nie ma danych, które pozwalałyby to stwierdzić. Twierdzenie o większej mocy i dłuższym działaniu pochodzi z opisów handlowych i opiera się na analogii do estrów testosteronu, nie na badaniach.

Czy RAD-150 jest lekiem albo suplementem?
Ani jednym, ani drugim. Nie jest zarejestrowany jako lek w żadnym kraju i nie jest dopuszczonym składnikiem żywności. FDA traktuje SARM-y sprzedawane z sugestią użycia u ludzi jako niezatwierdzone leki.

Jakie jest dawkowanie RAD-150 i dlaczego go tu nie ma?
Nie istnieją dane kliniczne ani zwierzęce, na których można by oprzeć jakąkolwiek liczbę, a odczynnik z katalogu nie służy do podawania ludziom. Dawki krążące w sieci nie mają źródła.

Czy RAD-150 jest zakazany w sporcie?
Tak, w każdym czasie. Podlega klasie S1.2 Listy Zabronionej WADA jako SARM i ester wymienionego z nazwy RAD140.

Podsumowanie

RAD-150 to ester benzoesowy RAD-140 o masie 497,9 g/mol, sprzedawany jako TLB-150. Recenzowana literatura nie zawiera o nim ani jednej pracy, więc nie wiadomo, czy ulega hydrolizie, jak długo działa ani jakie niesie ryzyko. Jedyna liczba, IC50 z patentu, dotyczy wiązania receptora w probówce. O RAD-140 wiadomo, że w jedynym badaniu klinicznym podnosił enzymy wątrobowe u większości chorych, a opisy przypadków łączą go z uszkodzeniem wątroby i serca u młodych mężczyzn. FDA ostrzega przed SARM-ami i uznaje je za niezatwierdzone leki, gdy są sprzedawane z sugestią użycia u ludzi. W sporcie RAD-150 podlega klasie S1.2 i jest zabroniony w każdym czasie.

Dokumentacja produktowa

Karta odczynnika z dokumentacją partii: RAD-150 TLB 10 mg, 60 kapsułek. Związki tej klasy zbierają kategorie SARM-y i SARM-y w kapsułkach. Związek macierzysty omawia wpis o RAD-140. Tożsamość i czystość partii potwierdza certyfikat analizy.

Bibliografia

1. Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, i wsp. Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124-129. doi:10.1021/ml1002508. PMID: 24900290
2. Jayaraman A, Christensen A, Moser VA, i wsp. Selective androgen receptor modulator RAD140 is neuroprotective in cultured neurons and kainate-lesioned male rats. Endocrinology. 2014;155(4):1398-1406. doi:10.1210/en.2013-1725. PMID: 24428527
3. Brown AM, Ganjayi MS, Baumann CW. RAD140 (Testolone) negatively impacts skeletal muscle adaptation, frailty status and mortality risk in female mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2023;50(12):973-983. doi:10.1111/1440-1681.13824. PMID: 37758180
4. LoRusso P, Hamilton E, Ma C, i wsp. A First-in-Human Phase 1 Study of a Novel Selective Androgen Receptor Modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- Metastatic Breast Cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67-77. doi:10.1016/j.clbc.2021.08.003. PMID: 34565686
5. Barbara M, Dhingra S, Mindikoglu AL. Drug-Induced Liver Injury Associated With Alpha Bolic (RAD-140) and Alpha Elite (RAD-140 and LGD-4033). ACG Case Rep J. 2020;7(6):e00409. doi:10.14309/crj.0000000000000409. PMID: 33062783
6. Ladna M, Taylor K, Bhat A, i wsp. Idiosyncratic drug-induced liver injury related to use of novel selective androgen receptor modulator RAD140 (Testalone): a case report. J Med Case Rep. 2023;17(1):134. doi:10.1186/s13256-023-03847-8. PMID: 36978171
7. Dao D, King B, Dao H, i wsp. Unregulated gains: a case of RAD-140-induced liver injury. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2026:1-3. doi:10.1080/08998280.2026.2691619. PMID: 42417499
8. Skorupski WJ, Marko A, Janus M, i wsp. Selective androgen receptor modulator abuse-induced heart failure: catastrophic effects of RAD-140 (Testolone). Pol Arch Intern Med. 2024;134(7-8):16770. doi:10.20452/pamw.16770. PMID: 38864168
9. Schwartzman KH, Kohli U, Chaudhuri NR, i wsp. Myopericarditis Following Use of Selective Androgen Receptor Modifier „RAD-140”. JACC Case Rep. 2024;29(15):102423. doi:10.1016/j.jaccas.2024.102423. PMID: 39157568
10. Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, i wsp. Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet. JAMA. 2017;318(20):2004-2010. doi:10.1001/jama.2017.17069. PMID: 29183075
11. Thevis M, Schänzer W. Detection of SARMs in doping control analysis. Mol Cell Endocrinol. 2018;464:34-45. doi:10.1016/j.mce.2017.01.040. PMID: 28137616
12. Wagener F, Euler L, Görgens C, i wsp. Human In Vivo Metabolism and Elimination Behavior of Micro-Dosed Selective Androgen Receptor Modulator RAD140 for Doping Control Purposes. Metabolites. 2022;12(7):666. doi:10.3390/metabo12070666. PMID: 35888790
13. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary, CID 68547459, TLB 150 Benzoate (RAD150), CAS 1208070-53-4; CID 44200882, RAD140. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dostęp 01.11.2026)
14. U.S. Food and Drug Administration. Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk of Heart Attack, Stroke, Serious Liver Damage, and More (treść aktualna na 02.12.2025). fda.gov (dostęp 01.11.2026)
15. U.S. Food and Drug Administration. Warning Letter 719433, Prime Sports Nutrition, 12.12.2025. fda.gov (dostęp 01.11.2026)
16. World Anti-Doping Agency. Lista Zabroniona 2026 (przekład polski: Polska Agencja Antydopingowa), klasa S1.2. antydoping.pl (dostęp 01.11.2026)
17. Miller CP (wynalazca), Radius Health Inc. Selective androgen receptor modulators. Patent US 8629167 B2, udzielony 14.01.2014; związek 87 w BindingDB jako BDBM112874 (IC50 130 nM, receptor androgenowy szczura). bindingdb.org (dostęp 02.11.2026)
18. Zapytania negatywne (01.11.2026): PubMed „RAD-150” OR „RAD150” OR „TLB-150” OR „TLB150” — 3 rekordy niezwiązane z tym związkiem; PubMed i Europe PMC „1208070-53-4” — 0; ClinicalTrials.gov „RAD-150”, „TLB-150” — 0.